전립선암 방사성동위원소 악티늄 국내 생산시대 열린다

국내에서 전립선암 치료에 필수적인 방사성동위원소 악티늄(Ac-225)의 생산 기반이 본격적으로 마련되었다.

과학기술정보통신부는 22일 한국원자력의학원에서 ‘의료용 동위원소 자립 및 방사성의약품 개발 촉진을 위한 현장 간담회’를 열어 관련 발전 방향을 논의했다.

이 자리에는 방사성의약품 분야의 주요 기업 4곳과 전문가들이 참석했다.

최근 해외에서 갑상샘암 치료제인 방사성 요오드(I-131)의 공급이 중단되며 국내 진료에 어려움이 발생한 가운데

전립선암 치료에 필수적인 악티늄(Ac-225)도 전량 수입에 의존하고 있는 상황이다.

이러한 문제를 해결하기 위해 국내에서 안정적으로 방사성동위원소를 생산하고 이를 의료용으로 활용할 수 있는 체계 구축의 필요성이 꾸준히 제기되어 왔다.

이번 간담회는 의료용 동위원소의 국산화와 방사성의약품 개발 추진 현황을 공유하며 정책 제안과 의견을 모으는 자리였다.

과기정통부는 이창윤 1차관이 참석하여 정부의 적극적 지원 의지를 밝혔다.

한국원자력의학원은 간담회에서 악티늄(Ac-225) 생산 및 치료제 개발 계획을 발표했다.

특히 이 기관은 지난 12일 사이클로트론 기반 악티늄(Ac-225)의 생산 허가를 획득한 바 있으며

현재 임상 연구 단계에 있는 치료제가 완성되면 악성 전립선암과 신경내분비종양 등 난치성 및 희귀암 치료가 국내에서 가능해질 전망이다.

식품의약품안전처로부터 요오드(I-131)에 대한 GMP 품목허가를 최근 획득함에 따라 해외 공급 차질 상황에서도 국내 안정적 공급 체계를 구축할 수 있게 되었다.

아울러 한국원자력의학원은 SK바이오팜, 새한산업, 셀비온, 퓨쳐켐 등 4개 기업과 업무협약(MoU)을 맺고

‘알파신약 연구협의체’를 구성하기로 했다. 이 협의체는 악티늄(Ac-225), 아스타틴(At-211) 등

알파입자를 방출하는 동위원소를 활용한 치료제 개발, 규제 개선책 마련, 국가 연구개발 과제 발굴 및 제안 등을 효율적으로 추진할 예정이다.

이창윤 차관은 “국민 건강과 직결된 핵심 동위원소를 해외에 의존해서는 안 된다”며 “악티늄(Ac-225)의 국내 생산 허가와 방사성 요오드(I-131)의

GMP 품목허가는 자급 체계를 향한 중요한 첫걸음”이라고 강조했다.

전립선암 치료에 필수적인 악티늄(Ac-225)도 전량 수입에 의존하고 있는 상황이다.

이번 간담회는 의료용 동위원소의 국산화와 방사성의약품 개발 추진 현황을 공유하며 정책 제안과 의견을 모으는 자리였다.

과기정통부는 이창윤 1차관이 참석하여 정부의 적극적 지원 의지를 밝혔다.

이어 “정부도 동위원소 생산 인프라 구축과 방사성의약품 개발 연구개발(R&D)

지원을 확대하여 핵심 동위원소의 100% 자립을 목표로 적극적으로 지원하겠다”고 덧붙였다.